novembro 27, 2022

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Mulher sem diagnóstico há 10 anos, com hidradenite supurativa

  • Por mais de 10 anos, convivo com nódulos dolorosos ao redor das coxas, virilha e nádegas.
  • Depois de finalmente consultar um dermatologista, fui diagnosticado com hidradenite supurativa.
  • Não há cura para esta condição inflamatória crônica da pele, mas os tratamentos podem reduzir os sintomas e a dor.

Eu sempre os chamei de “meus solavancos”. Aos 13 anos, esses nódulos dolorosos começaram a manchar a pele ao redor da parte interna das coxas, virilha e nádegas. Acredite em mim quando digo que há pouco mais humilhação do que precisar da ajuda de sua mãe para aplicar creme de acne Essa Regiões.

Depois de alguns anos, meus “bumps” sumiram. Eu tinha dezenove anos e ingenuamente pensei que me formar da adolescência para a idade adulta me libertaria. Quando eles voltaram para se vingar aos 22, me senti totalmente derrotado.

Seus vinte e poucos anos deveriam ser despreocupados, mas aqueles inchaços nojentos me fizeram sentir imundo e enojado. Minha Auto-estima dando um mergulho. O simples ato de andar pode ser doloroso se minhas coxas forem esfregadas de maneira errada ou, pior ainda, causar um abscesso em público. A intimidade física era aterrorizante para mim. Eu nunca quis que ninguém visse os solavancos.

Quando finalmente reuni coragem para superar meu profundo constrangimento e conversar com um amigo próximo sobre isso, sugeri que eu procurasse um dermatologista. Essa visita levou a um diagnóstico e plano de tratamento que mudaram minha vida e me ajudaram a recuperar minha confiança.

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O diagnóstico e o tratamento trouxeram minha confiança de volta

Meu dermatologista me examinou brevemente antes de concluir: “Seus sintomas são sugestivos hidradeniteRealisticamente, a mistura de sílabas sai facilmente de sua língua, ela disse, acrescentando ‘ou HS, para abreviar.

Essa sigla para mim soou como uma DST, mas rapidamente tenha certeza de que, não, é uma condição inflamatória crônica da pele. Embora a causa exata seja desconhecida, Afeta cerca de 1 a 4% da população dos EUAcom As mulheres são três vezes mais que os homens para tê-lo. Não é sinal de falta de higiene, nem é contagioso, e pode desaparecer e reaparecer ao longo de sua vida. é um Geralmente é mal diagnosticadoPor causa das áreas embaraçosas onde pode aparecer, a hidradenite supurativa muitas vezes não é diagnosticada.

Fiquei chocado. O que eu tenho lutado por mais de 10 anos é definido em 10 segundos.

“Não há cura”, disse ela, deixando-me frustrada até que acrescentou: “Mas há muito que podemos fazer para ajudar a controlar a dor”.

Recebi uma injeção de corticosteróide imediatamente – trocadilho – um tratamento que estou procurando agora para crises debilitantes. Disseram-me para começar a usar Hibiclens, o limpador de pele anti-séptico, duas a três vezes por semana nas áreas afetadas, juntamente com um antibiótico tópico diário, Clindamicina.

Além de tratamentos médicos, fiz mudanças no estilo de vida. Quando me exercito, uso materiais absorventes de suor que reduzem o atrito da pele. Exercícios de baixo impacto tendem a ser mais amigáveis ​​ao HS. Se estou fazendo cardio, tomo banho rapidamente ou, se não puder, coloco roupas limpas e secas para reduzir a quantidade de tempo que o suor fica nas áreas inflamadas.

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A Academia Americana de Dermatologia diz que pesquisas indicam isso Perda de peso e mudanças na dieta ajudam a reduzir os sintomas de HS, mas perdi e ganhei peso e brinquei com minha dieta sem ver diferenças significativas na forma como o HS se apresenta. Mas cada pessoa e cada corpo é diferente. Por enquanto, aprendi o que funciona para mim e, se algo mudar, sei que minha equipe de dermatologia pode ajudar. Eu não estou mais sozinho.

Feliz e saudável eu

Até que haja cura, sei que terei que conviver com a hidradenite supurativa. Mas agora que sei o que é essa condição e como tratá-la, posso finalmente viver minha vida sem vergonha. Desde que procurei uma cura, consegui evitar Estágios mais dolorosos da hidradenite supurativatornando os ataques ocasionais menos catastróficos.

Agora falo sobre meu HS mais livremente com amigos e familiares porque não quero que mais ninguém se sinta como me senti por tantos anos. Meu diagnóstico e plano de tratamento fizeram uma enorme diferença na minha vida, assim como meu parceiro de apoio que me ama e me ama.