setembro 28, 2022

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Cientistas identificam proteínas mutantes ligadas ao risco de doença de Alzheimer

História em resumo


  • A doença de Alzheimer afeta 5 milhões de pessoas nos Estados Unidos, de acordo com dados de 2020.

  • Os pesquisadores estão trabalhando para entender os vários fatores de risco que podem contribuir para o desenvolvimento da doença.

  • Os pesquisadores examinaram o papel da microproteína recém-identificada nas mitocôndrias neuronais.

Nova pesquisa revela o papel que uma proteína específica pode desempenhar na doença de Alzheimer, uma doença que afeta 5 milhões de pessoas nos Estados Unidos, de acordo com Estimativas a partir de 2020.

Em um estudo publicado hoje na Psiquiatria MolecularPesquisadores identificaram um novo gene de DNA mitocondrial que codifica uma ‘microproteína’ chamada SHMOOSE. Eles analisaram as versões padrão e mutante dessa pequena proteína e descobriram que a versão mutante estava associada a um risco aumentado de doença de Alzheimer, atrofia cerebral e alterações no metabolismo energético.

A última descoberta de SHMOose vem quando alguns questionam a autenticidade de Procurando por amilóide Ou placas que se formam no cérebro.

A equipe acredita que o SHMOOSE, encontrado nas mitocôndrias dos neurônios, é importante para a sinalização energética e o metabolismo no sistema nervoso central. Os níveis de proteínas diminutas encontradas no líquido cefalorraquidiano estão associados a outros sinais da doença de Alzheimer.

Em um experimento, eles administraram SHMOOSE diretamente no cérebro de camundongos e encontraram evidências de que a proteína era ativa em Dano sólido Zoo e curlÉ uma parte do cérebro que produz hormônios específicos para a temperatura corporal, frequência cardíaca e fome. Outras experiências in vitro usando células cultivadas confirmaram que as formas não modificadas da microproteína podem afetar o metabolismo mitocondrial.

“Esta descoberta abre novas direções para o desenvolvimento de terapias baseadas em medicina de precisão para a doença de Alzheimer, com ênfase em SHMOOSE como área-alvo”, diz Pinchas Cohen, professor de gerontologia, medicina e ciências biológicas e principal autor do estudo. Comunicado de imprensa. “A administração de análogos de SHMOOSE em indivíduos que carregam a mutação e produzem a proteína mutante pode ser benéfica em doenças neurodegenerativas e outras doenças do envelhecimento”.

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